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Politique

Le nouveau décret des prix des médicaments introduit une révision triennale et une marge d'importation réduite

Adopté le 22 juillet, le décret prévoit une révision automatique des prix tous les trois ans, une marge d'importation à 2,5 % et un seuil de 300 DH, afin de rendre les traitements plus accessibles tout en préservant l’équilibre financier de l’Assurance maladi…

EN IMAGES. Ce que va changer le nouveau décret des prix des médicaments
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Confiance Documenté sources indiquées
Rédaction LeFrontline
Rédaction LeFrontline Cellule analyse Rabat
PubliéSamedi 1 août 2026 à 10:34 2 min de lecture
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  • Révision automatique des prix tous les trois ans, en plus de certains cas spéciaux. Source tracée
  • Révision de tous les médicaments vendus au Maroc dans les douze mois suivant l’entrée en vigueur du décret. Source tracée
  • Réduction de la marge d’importation à 2,5 %. Source tracée
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Le décret, adopté le 22 juillet en Conseil de gouvernement, introduit une révision automatique des prix des médicaments tous les trois ans, en plus de certains cas spéciaux. Cette mesure vise à maintenir les prix à jour par rapport aux évolutions du marché et aux coûts de production, tout en assurant une transparence accrue dans la fixation des tarifs.

Par ailleurs, le texte prévoit la révision de tous les médicaments vendus au Maroc dans les douze mois suivant l’entrée en vigueur du décret. Cette disposition permet de réajuster rapidement les prix des nouveaux produits ou des produits dont les coûts ont changé de façon significative, garantissant ainsi une adaptation rapide aux réalités économiques du pays.

Une des réformes majeures concerne la marge d’importation, qui est désormais fixée à 2,5 %. Cette réduction vise à diminuer les coûts d’acquisition des médicaments importés, ce qui devrait se traduire par une baisse des prix finaux pour les patients et une diminution des dépenses de l’Assurance maladie obligatoire.

Le décret introduit également un seuil de 300 DH. Les médicaments dont le prix de vente au public est inférieur à ce seuil ne seront pas soumis aux mêmes mécanismes de révision, ce qui permet de protéger les médicaments essentiels et de garantir leur accessibilité pour les populations à faible revenu.

L’objectif global de ces changements est de réduire le reste à charge des patients tout en générant des économies pour les caisses d’assurance maladie. En allégeant les coûts pour les patients, le décret cherche à améliorer l’accès aux traitements, tout en préservant l’équilibre financier des officines et de l’industrie pharmaceutique locale.

Le texte souligne également l’importance de préserver l’équilibre économique des officines, de l’industrie pharmaceutique locale et de l’approvisionnement du marché. En ajustant les marges et en introduisant des mécanismes de révision, le décret cherche à éviter les déséquilibres qui pourraient nuire à la disponibilité des médicaments.

Enfin, le décret s’appuie sur les travaux antérieurs du décret de 2013, en se concentrant sur la réduction des prix des médicaments les plus coûteux. Cette approche ciblée permet de prioriser les traitements les plus onéreux, ce qui devrait avoir un impact significatif sur la charge financière des patients et sur les dépenses globales de l’AMO.

Contexte

Le décret de 2013 avait déjà introduit des mécanismes de fixation des prix, mais les récentes évolutions économiques et les besoins croissants en matière d’accès aux soins ont motivé une mise à jour afin d’aligner les prix sur les réalités actuelles.

Pourquoi c’est important

En réduisant les marges d’importation et en introduisant une révision triennale, le décret vise à stabiliser les coûts des médicaments, ce qui est crucial pour la pérennité du système de santé et la protection des patients contre les dépassements de frais.

À suivre

Suivi de la mise en œuvre de la révision triennale des prix.

Évaluation de l’impact de la marge d’importation réduite sur les coûts finaux pour les patients.

Analyse de l’efficacité du seuil de 300 DH dans la protection des médicaments essentiels.

Ce que les sources ne disent pas encore

Les sources ne précisent pas les mécanismes exacts de révision pour les cas spéciaux ni les critères de sélection des médicaments soumis à la révision dans les douze mois suivant l’entrée en vigueur.

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Le texte a été préparé en français à partir des sources indiquées.

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