Le laboratoire Pharma 5 a présenté jeudi 12 novembre à Casablanca les résultats d'un programme de recherche et d'industrialisation engagé depuis cinq ans, pour un investissement dépassant 200 millions de dirhams. Le groupe annonce avoir produit la première substance active pharmaceutique entièrement marocaine à base de cannabis, composée de cannabidiol (CBD) purifié à plus de 98 % et conforme, selon le laboratoire, aux exigences de la Pharmacopée européenne.
Cette avancée s'accompagne du développement d'un médicament antiépileptique à base de cannabis thérapeutique, destiné à la prise en charge de certaines formes sévères d'épilepsie résistantes aux traitements habituels. Selon LeBrief, ce médicament est encore en phase de développement et n'est donc pas annoncé comme déjà commercialisé, alors que LesEco.ma indique une commercialisation depuis le 9 novembre sous le nom Cannabidiol Pharma 5, présenté comme un générique 50 % moins cher que le médicament de référence européen.
La particularité du projet réside dans l'intégration des différentes étapes de production, depuis la culture réglementée du cannabis dans le Rif jusqu'à l'extraction et à la purification du CBD, puis à la fabrication pharmaceutique. Le volet agricole mobilise vingt hectares et bénéficie à soixante-dix familles locales, désormais intégrées au secteur formel, précise le communiqué relayé par Infomédiaire. Plus de dix tonnes de biomasse ont également été traitées selon les standards pharmaceutiques.
L'initiative s'inscrit dans le cadre de la loi n° 13-21 relative aux usages licites du cannabis. L'Agence nationale de réglementation des activités relatives au cannabis (ANRAC) assure l'encadrement et le contrôle des activités relevant de son périmètre, tandis que l'Agence marocaine du médicament et des produits de santé (AMMPS) veille à la qualité, à la sécurité et à l'efficacité des médicaments. Une convention entre les deux agences, signée en mars 2026, vise à faciliter l'encadrement et l'enregistrement des produits à base de cannabis.
Mia Lahlou-Filali, directrice générale des laboratoires Pharma 5, a déclaré : « C'est avant tout une grande fierté de prouver que nous étions capables de produire. On a l'humain, on a l'expertise, on a la volonté. » Le laboratoire cite plusieurs partenaires institutionnels dans la concrétisation de cette initiative, dont l'ANRAC et l'AMMPS, sans en détailler davantage la nature contractuelle dans les communiqués consultés.
L'annonce illustre l'ambition du Maroc de développer une industrie intégrée autour des usages thérapeutiques du cannabis, au-delà du seul cadre médical. Selon EcoActu, l'ensemble de la chaîne de valeur est désormais maîtrisé localement, depuis la culture réglementée dans le Rif jusqu'à l'extraction, la purification du CBD, la recherche et la fabrication du médicament. Le groupe affiche des ambitions à l'export, sans préciser de calendrier ni de marchés cibles.
Les sources présentent une divergence sur le statut du médicament : LesEco.ma évoque une commercialisation effective depuis le 9 novembre, tandis que LeBrief précise qu'il est encore en phase de développement. Cette différence n'est pas levée par les communiqués disponibles, qui ne reproduisent pas l'avis d'enregistrement de l'AMMPS ni le numéro d'autorisation de mise sur le marché.
Le montant de l'investissement, supérieur à 200 millions de dirhams, est cité de manière convergente par l'ensemble des sources. Aucune ventilation entre recherche, infrastructure agricole, unité d'extraction-purification et usine pharmaceutique n'est fournie. Les retombées économiques directes pour les 70 familles agricoles ne sont pas chiffrées au-delà de l'intégration au secteur formel.
La conformité à la Pharmacopée européenne est affirmée par le laboratoire pour la substance active CBD. Les sources ne mentionnent pas d'audit indépendant, de certificat d'analyse publié ou de reconnaissance formelle par l'Agence européenne des médicaments. L'export éventuel supposera des procédures d'homologation propres à chaque pays de destination.
La convention ANRAC-AMMPS de mars 2026 constitue un cadre récent pour l'encadrement des produits à base de cannabis. Les modalités pratiques de cette coordination, notamment les délais d'instruction des dossiers d'enregistrement et les critères de traçabilité de la biomasse, ne sont pas détaillées dans les communiqués.
Contexte
Le Maroc a légalisé les usages médicaux, pharmaceutiques et industriels du cannabis par la loi 13-21, créant l'ANRAC pour en réguler la filière. Cette annonce intervient dans un contexte où le pays cherche à valoriser une culture historique du Rif en la tournant vers des débouchés à haute valeur ajoutée, sous contrôle étatique strict.
Pourquoi c’est important
Si la substance active et le médicament obtiennent les validations réglementaires définitives, le Maroc disposerait d'une première brique industrielle pharmaceutique à base de cannabis intégrée localement, réduisant sa dépendance aux importations pour cette c…
À suivre
Publication de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) par l'AMMPS pour le médicament antiépileptique.
Détails de la convention ANRAC-AMMPS de mars 2026 et premiers dossiers instruits conjointement.
Premiers contrats d'export et reconnaissance de la substance active CBD par des autorités réglementaires étrangères.
Ce que les sources ne disent pas encore
Les communiqués ne fournissent pas : numéro d'AMM, certificat d'analyse indépendant, ventilation de l'investissement, variété de cannabis, taux de THC, mesures de traçabilité agricole, calendrier d'export, ni confirmation indépendante de la 'double première' par les autorités. Divergence sur le statut commercialisation vs développement du médicament.